a:

1982'de

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilaç firmaları için ender hastalıklara yönelik tedavi geliştirme yönündeki teşviklerden yoksun olduklarını kabul etti ve Yetim Ürün Geliştirme Ofisi'ni kurdu. FDA'nın bu şubesi, Ocak 1983'te Yetim Uyuşturucu Yasası uyarınca kendilerine verilen hakları kullanıp nadir hastalıkları tedavi etmeye çalışan şirketlere teşvik sağlamaktadır. Teşvik türlerinden biri, yetim ilaç statüsüdür ve vergi indirimlerini ve mükelleflerin vergilendirmeyi azaltmak için münhasır hakkı vardır. Nadir hastalıkları tedavi etmeye çalışan şirketlere yedi yıllık bir süre için belirli bir koşul için tedavi geliştirin.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Dünya ilaçlarında en sık kullanılan para, yaygın hastalıkların tedavisinde standart haline gelen ilaçların geliştirilmesiyle yapılabilir.

İş perspektifinden bakıldığında, büyük bir pazara sahip olmak, bir şirketin kalkınma maliyetini hızla geri kazanabilmesini ve mümkün olan en büyük kazancı gerçekleştirebilmesini sağlar. Bu sebeple, ilaç firmaları için nadir bulunan hastalıklar için tedavi yöntemleri geliştirmeleri için az bir teşvik vardır - bunlar ABD'de 200'den az kişiyi etkilemektedir - çünkü bu tür ilaçları bulmakla ilgili küçük pazar ve yüksek maliyet bu şirketleri cesaret kırıcıdır Bu pazara girmek.

İlgili okumalar için,

Tıp Makineleri Ölçümleri 'nı kontrol edin.